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[主观题]
局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交（）。A．B．C．D．E．
局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交（）。E．
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局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交（）。E．
答案
更多“局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交（）。A．B．C．D．E．”相关的问题
第1题
局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第2题
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）。
A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D．“GSP认证证书”有效期5年
E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
第3题
局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第4题
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行（）。
第5题
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是
A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D．“GSP认证证书”有效期5年
E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
第6题
以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是()。
A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D．“GSP认证证书”有效期5年
E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
第7题
下列说法错误的是
A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业认证证书有效期为1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
第8题
下列说法错误的是（）
A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主
第9题
A.省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见
B.国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查
C.国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案
D.检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查，一般在3～5天内完成
E.国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核，符合规定的报国家食品药品监督管理局审批
