以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年
E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年
E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
第1题
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是()。
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年
E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
第2题
以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是()。
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年
E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
第4题
A.药品质量符合质量标准和有关质量要求
B.药品包装符合有关规定和货物运输要求
C.药品附产品合格证
D.药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
第5题
在合理情绪疗法第二阶段,即领悟和修通阶段,咨询者的角色
A.抓住不合理信念与之展开辩论
B.倾听病人的叙说与宣泄,抓住不合理信念与之展开辩论
C.倾听
D.观察病人的情绪状态
E.找出患者不合理观念
第6题
以下哪项描述与唑吡坦不符
A.含有一NH—CH2一NH一结构
B.含有苯基
C.含有咪唑环
D.是镇静催眠药
E.可以选择性与苯二氮ω1受体亚型结合
第7题
根据以下材料,回答题
A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。
查看材料
第8题
以下哪项叙述与增强子不符
A.增强子决定基因表达的组织特异性
B.增强子只在个别真核生物中存在,无普遍性
C.增强子作用无方向性
D.增强子在基因的上游或下游均对基因的转录有增强作用
E.增强子是远离启动子的顺式作用元件
第9题
以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是()。
A.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
B.用于周围循环不全时低血压状态的急救
C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深
D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体
E.配制注射剂时不应使用金属容器