题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A．初审B．形式审查C．检查报告D．技术审查E．组长负责制 局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行（）。
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题目内容
（请给出正确答案）
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行（）。
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第1题
局认证中心组成的检查组，现场检查结束后，提交()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第2题
省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第3题
局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第4题
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。
A．初审
B．形式审查
C．检查报告
D．技术审查
E．组长负责制
第5题
A.进行技术审查
B.组织对企业的现场检查
C.提出审核意见
D.提出初审意见
E.提出终审意见
第6题
A.省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见
B.国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查
C.国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案
D.检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查，一般在3～5天内完成
E.国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核，符合规定的报国家食品药品监督管理局审批
第7题
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第8题
对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行
A．样品审查
B．取样
C．鉴别
D．含量测定
E．检验报告
第9题
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第10题
临床发现药品有新的不良反应应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
