第2题
中国药品生物制品检验所
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.核定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
第5题
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
第6题
A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或ug)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
第7题
在药品经营质量管理中,特殊滴定液,用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时,应
A.即用即标
B.每2天标定一次
C.每周标定一次
D.1个月标定一次
E.2个月标定一次
第8题
国务院财政部门会同国务院价格主管部门
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第9题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第10题
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第11题
下列说法错误的是
A.因质量问题退货的药品进行核实性验收,先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符,其次检查外观质量,必要时进行抽检
B.药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C.我国对进口药品实行批批进口检验制度
D.药品检验室负责滴定液的专人标定与复标,滴定液一般每3个月标定一次
E.化验结果由检验员、复核人、负责人签字