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题目内容
（请给出正确答案）
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
答案
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第1题
处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是
A．国家一类医学、药学刊物
B．国家一、二类药学刊物
C．国务院卫生行政部门指定的
D．国务院药品监督管理部门指定的
E．国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的
第2题
第3题
可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是：
A．国务院卫生行政部门主管的医学刊物
B．中国药学会主办的药学刊物
C．中华医学会主办的医学刊物
D．国务院药品监督管理部门主管的药学刊物
E．国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物
第4题
关于药品广告的说法正确的是
A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.未取得药品广告批准文号的，可以发布
C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
第5题
A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上
B.医学专业公认的核心期刊上
C.权威的医疗网站上
D.国家级的电视台上
第6题
按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的（）
A．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C．处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
E．处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
第7题
A.第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告
B.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
第8题
A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.第二类精神药品可以发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
第9题
A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.在展销会上可以通过向公众赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
第10题
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
