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题目内容
（请给出正确答案）
A.第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告
B.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
答案
更多“以下关于药品广告的发布说法错误的是A、第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告B”相关的问题
第1题
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第2题
根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，以下说法错误的是
A.不能含有“保险公司保险”等保证内容
B.不能含有“家庭必备”等内容
C.不能在少儿频道发布
D.不能在电视台、广播电台7:00．22：00以外的时间发布
E.不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第3题
A.药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品
D.药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第4题
A.医疗机构制剂不得发布任何形式的广告
B.处方药不得发布大众媒介广告
C.非处方药可以发布大众媒介广告
D.处方药经批准可以发布专业期刊广告
E.麻醉药品不得发布广告
第5题
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查
C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
第6题
A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.在展销会上可以通过向公众赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
第7题
以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是
A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品
B．发给制剂批准文号后方可配制
C．不得在市场上销售或者变相销售
D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用
E．不得发布医疗机构制剂广告
第8题
A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，也需要审查
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效的内容
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A．跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
