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[主观题]

按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督

按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()

A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

B.处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C.处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

E.处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

答案
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更多“按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督”相关的问题

第1题

根据下列答案,回答下列各题。 A.1年 B.3年 C.5年 D.7年 E.10年 违反药品管理法有关药品广告
的管理规定的,撤销其批准文号后,不受理该品种的广告审批申请的期限是

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第2题

下列说法正确的是()。

A.申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明;他人在中国存在专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明

B.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定

C.医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料,在批准制剂申请时一并予以核准

D.医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制,其文字、图案不得超出核准的内容,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样

E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告

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第3题

药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()。

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

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第4题

餐饮服务提供者加工制作菜品时,应符合下列哪项规定?()

A.可以添加西药

B.可以添加中草药

C.可以添加按照传统既是食物有是中药材的物质,并做好相关提示

D.不添加药品

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第5题

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第6题

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有标签

D.药品包装必须按照规定贴有标签

E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第7题

违反药品管理法有关药品广告的管理规定,可撤销其广告批准文号的机构是 A.卫生行政部门B

违反药品管理法有关药品广告的管理规定,可撤销其广告批准文号的机构是

A.卫生行政部门

B.工商行政管理部门

C.药品检验部门

D.药品监督管理部门

E.纪检督察部门

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第8题

违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A.卫生行政部门B.工商行

违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

A.卫生行政部门

B.工商行政管理部门

C.药品检验部门

D.药品监督管理部门

E.纪检督察部门

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第9题

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督
管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第10题

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当A.B.C.D.E.

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当E.

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