在药品经营质量管理中,特殊滴定液,用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时,应A.即用即标B.每2
在药品经营质量管理中,特殊滴定液,用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时,应
A.即用即标
B.每2天标定一次
C.每周标定一次
D.1个月标定一次
E.2个月标定一次
在药品经营质量管理中,特殊滴定液,用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时,应
A.即用即标
B.每2天标定一次
C.每周标定一次
D.1个月标定一次
E.2个月标定一次
第1题
《兽药经营质量管理规范》规定,兽药经营企业经营的特殊兽药不包括()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.助消化药品
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是C
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
第3题
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
第4题
A.产品合格证
B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
第5题
A.质量管理人员方可负责药品拆零销售
B.药晶拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,必须向购买者提供药品说明书原件
D.处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章,须按规定保存处方原件
第6题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
第7题
A.国家食品药品监督管理部门
B.湖北省食品药品监督管理部门
C.国家卫生行政机关
D.湖北省卫生行政机关
第8题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
第9题
A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
第10题
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理