湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不

磷酸可待因口服溶液共186. 325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186. 325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记

B、列入必须凭处方销售的处方药管理

C、除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装

D、如发现销售超过正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是A、未从定点生产企业购进

B、现金交易

C、未建立销售档案

D、未核实资质文件和采购人员身份证明

湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门

B、湖北省食品药品监督管理部门

C、国家卫生行政机关

D、湖北省卫生行政机关

针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为，应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》

B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑

D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

查看材料

A.未从定点生产企业购进

B.现金交易

C.未建立销售档案

D.未核实资质文件和采购人员身份证明

根据以下材料，回答题

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是 查看材料

A.设置专柜由专人管理、专册登记

B.列入必须凭处方销售的处方药管理

C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装

D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

医药经营企业药品质量验收记录保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（）。

A．质量稳定的药品

B．连续生产的药品

C．对生产厂检验报告产生疑问的药品

D．在市场上销售20年以上的药品

E．不许进行内在质量检验的药品

医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（）。

A．本企业药品质量的咨询

B．承担本企业药品质量的化验和检测

C．承担本企业药品的不良反应监测

D．承担本企业药品的售后服务

E．承担本企业药品标准的制定

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于（）。

A．所有经营中药饮片的药品零售企业

B．经营中药的零售企业

C．经营医药商品的零售企业

D．所有药店

E．可销售药品的超市

药品经营企业编制进货计划的原则是

A．具有法定的产品质量标淮

B．按需进货、择优选购

C．医药商品市场动态

D．药品库存分析

E．药品质量特性状况

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是()。

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号

B.委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行

C.受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

D.委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查