对照品是指
A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或ug)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或ug)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
第1题
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
第2题
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
第3题
国务院财政部门会同国务院价格主管部门
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第5题
A.标准品由国务院指定的单位制备、标定和供应
B.标准品按效价单位或μg计
C.对照品按干燥品计算后使用
D.对照品应附有使用说明书、使用期限等
第7题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
第8题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
第9题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
第10题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门药品审评中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心