（2）国产物资化工品有效期必须保证可使用的时间不得少于规定的质量有效期的（）时间，进口物资可使用的时间不得少于规定的质量有效期的二分之一时间。

下列说法错误的是()。

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是()

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

医用纱布选购和使用注意事项不包括（）

A．无菌方式包装的医用纱布，包装必须写明灭菌有效期

B．选购时要看产品的外观，紫外灯下不应显示强蓝色的荧光

C．非无菌方式包装的纱布须经高温高压蒸汽或环氧乙烷等消毒后方可使用

D．应有包装破损禁用说明或标识

E．要有环氧乙烷残留标识

取供试品在接近药品的实际储存条件温度(25±2)℃下进行，其目的是为制定药物有效期提供依据的是

关于非处方药品的说法，错误的是

A、非处方药药品标签、使用说明书、 内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C、绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志

D、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

C.按效价单位(或μg)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质

B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

C.按效价单位(或ug)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

根据下列内容，回答 109～110 题：

A．“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”

B．“本品性状发生改变时禁止使用”

C．“如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”

D．“儿童必须在成人监护下使用”

E．“运动员应在医师指导下使用”

第 109 题 可用于儿童的药品说明书【注意事项】必须注明（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

C.按效价单位(或μg)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等