下列说法错误的是A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年B.留样观察目的
下列说法错误的是
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
下列说法错误的是
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第1题
下列说法错误的是()。
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第2题
下列说法错误的是()
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第3题
A.直接观察常规工作过程和程序,包括所有适用的安全操作
B.直接观察设备维护和功能检查
C.监测检验结果的记录与报告过程
D.评审人员根据自身经验判断
第4题
A.接到检验,检查科室危急值电话需复述确认,并在《临床科室危急值报告记录本》上详细记录
B.迅速将结果报告给接诊医师
C.等待家属及患者返回诊区,安排患者优先就诊
D.暂时无法与患者取得联系时,及时向业务部报告,帮助寻找患者
第5题
1.上道工序的施工班组完工后下一道工序将继续操作的施工班组进行的交接检查验收由()组织。
A.监理工程师
B.项目经理
C.项目工程师
D.技术负责人
2.施工中应建立()用以记录所检验材料取样的品种、规格、数量、送检时间和送检人等。
A.进场材料台账
B.检验试验策划书
C.检验试验台账
D.质量检验报告
3.检验批可根据施工、质量控制和专业验收的需要按()进行划分。
A.部位
B.工程量
C.楼层
D.施工段
E.变形缝
4.加强检验批的验收管理工作主要是落实三检制度即自检、互检、专检制度。()
A.是
B.否
第6题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告
第7题
A.制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单
B.分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范
C.确保危急值信息传递各环节无缝对接和关键要素可追溯
D.临床危急值信息专册登记
E.危急值清单应定期调整
第8题
下列具有法律效力的技术文件是
A.检验报告书
B.检验卡
C.检验记录
D.出厂检验报告
E.药品监督检验机构检验原始记录
第9题
下列说法错误的是
A.因质量问题退货的药品进行核实性验收,先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符,其次检查外观质量,必要时进行抽检
B.药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C.我国对进口药品实行批批进口检验制度
D.药品检验室负责滴定液的专人标定与复标,滴定液一般每3个月标定一次
E.化验结果由检验员、复核人、负责人签字
第10题
B.当医学检验科在检查过程中出现“危急值”时,检验危急值报警消息均通过信息系统推送到临床科室。若超时不接收检验科将会予以电话提醒,系统对整个过程自动予以记录
C.当医学影像科、超声波科、心电图室等科室在检查过程中出现“危急值”时,核对复查后电话报告临床科室,临床科室通过电话接报危急值报告后,在危急值登记本进行记录,并立即通知主管医师/值班医师,医师迅速采取相应措施
D.危急值记录在危急值登记本即可,无需在病历中记录