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（请给出正确答案）
关于药品有效期下列说法错误的是
A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C．进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期
E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
答案
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第1题
关于药品有效期下列说法错误的是（）
A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期
E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
第2题
下列说法错误的是()。
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第3题
下列说法错误的是()
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第4题
下列说法错误的是
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第5题
以下关于药品有效期的说法中，正确的是
A．药品有效期是指药品能保持其质量的期限
B．只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
C．药房工作中效期药品在到期前2个月要及时处理
D．片剂是没有有效期的
E．注射剂的有效期肯定比片剂长
第6题
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，了解患者病情，经购买者同意，可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
第7题
下列关于疫苗的说法．错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的．应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第8题
下列关于疫苗的说法，错误的是
A．第一类疫苗不得向个人供应
B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E．设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第9题
下列关于疫苗的说法，错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第10题
下列说法错误的是（）
A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主
