关于药品有效期下列说法错误的是() A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持
关于药品有效期下列说法错误的是()
A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限
B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期
D.药品的有效期是指药品有效的终止日期
E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
关于药品有效期下列说法错误的是()
A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限
B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期
D.药品的有效期是指药品有效的终止日期
E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
第1题
关于药品有效期下列说法错误的是
A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限
B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C.进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期
D.药品的有效期是指药品有效的终止日期
E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
第2题
下列关于疫苗的说法.错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第3题
下列关于疫苗的说法,错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第4题
下列关于疫苗的说法,错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第5题
下列说法错误的是()
A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B.新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制
E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为主
第6题
下列说法错误的是
A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年
C.《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成,实行组长负责制
E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
第7题
下列说法错误的是()。
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第8题
下列说法错误的是()
A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
B.每张处方只限于1名患者的用药
C.年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。必要时,婴幼儿要注明体重。西药、中成药、 中药饮片要分别开具处方
D.开具西药、中成药处方,每一种药品须另起一行。每张处方不得超过4种药品
E.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写
第9题
下列说法错误的是()
A.商品名也可以称为商标名
B.CADN是国际非专利药名的缩写
C.国际非专利名由世界卫生组织制定的
D.药品说明书是药物信息情报最重要的来源
E.药品有效期的规定具有法律效力
第10题
下列说法错误的是
A.执业药师基本准则是对药品质量负责,保证人民用药安全有效
B.执业药师资格注册机构为省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位
D.执业药师注册有效期为五年,
E.执业药师资格制度的性质是执业资格制度