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[主观题]

医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.省级卫生行政部门D.市

医疗机构制剂批准文号的核发部门为

A.省级药品监督管理部门

B.省级人民政府

C.省级卫生行政部门

D.市级药品监督管理部门

E.市级卫生行政部门

答案
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更多“医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.省级卫生行政部门D.市”相关的问题

第1题

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.

核发医疗机构制剂批准文号的是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.省级食品药品监督管理局

E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

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第2题

《医疗机构制剂许可证》的核发部门为A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督

《医疗机构制剂许可证》的核发部门为

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政管理部门

E.市级药品监督管理部门

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第3题

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

A.省级工业与信息化委员会

B.省级卫生行政管理部门

C.省级食品药品监督管理部门

D.国家卫生行政管理部门

E.国家食品药品监督管理部门

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第4题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号A.有效期为5年,有效期满前6个月,

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号

A.有效期为5年,有效期满前6个月,应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册

B.有效期为5年,有效期满前3个月,应当向市级卫生行政部门申请再注册

C.有效期为3年,有效期满前3个月,应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册

D.有效期为3年,有效期满前3个月,应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册

E.有效期为3年,有效期满前3个月,应当向市级卫生行政部门申请再注册

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第5题

颁发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家工商行

颁发医疗机构制剂批准文号的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家工商行政管理总局

D.省级工商行政管理局

E.省级卫生行政部门

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第6题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号A.有效期为5年,有效期满前6个月,应

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号

A.有效期为5年,有效期满前6个月,应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册

B.有效期为5年,有效期满前3个月,应当向市级卫生行政部门申请再注册

C.有效期为3年,有效期满前3个月,应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册

D.有效期为3年,有效期满前3个月,应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册

E.有效期为3年,有效期满前3个月,应当向市级卫生行政部门申请再注册

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第7题

医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部

医疗机构配制制剂必须

A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

C.经国家食品药品监督管理局批准

D.经省级食品药品监督管理部门批准

E.经省级卫生行政部门批准

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第8题

有效期5年的是

A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《药品生产许可证》

E.医疗机构制剂批准文号

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第9题

医疗机构制剂批准文号由A.国务院卫生行政部门颁发B.国务院药品监督管理部门颁发C.省级药品监督管

医疗机构制剂批准文号由

A.国务院卫生行政部门颁发

B.国务院药品监督管理部门颁发

C.省级药品监督管理部门颁发

D.国家药典委员会颁发

E.国家中医药管理局颁发

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第10题

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。A.《药品生产合格证》B.《营业执照》C.

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。

A.《药品生产合格证》

B.《营业执照》

C.《药品经营许可证》

D.《制剂合格证》

E.《医疗机构制剂许可证》

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