有效期5年的是

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

A.国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号的有效期为3年

B.《进口药品注册证》的有效期为5年

C.《医药产品注册证》的有效期为5年

D.有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册

互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为5年。()

A.片剂

B.胶囊剂

C.放射性药品

D.国务院规定的生物制品

E.口服液

对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是()

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门

C．国务院农业主管部门

D．市级卫生行政管理部门

E．省级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起 ()

A．3个月

B．6个月

C．9个月

D．12个月

E．18个月

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。

A．3个月

B．6个月

C．9个月

D．12个月

E．18个月

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起

A.三个月

B.六个月

C.九个月

D.十二个月

E.十八个月

由国家食品药品监督管理局设置的是

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C．中国药品生物制品检验所

D．省级药品检验机构

E．(食品)药品监督管理分局

下列应按劣药论处的法定情形是

A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C、变质的

D、所标明的功能主治超出规定范围的

E、超过有效期的