下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理
下列应按劣药论处的法定情形是
A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C、变质的
D、所标明的功能主治超出规定范围的
E、超过有效期的
下列应按劣药论处的法定情形是
A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C、变质的
D、所标明的功能主治超出规定范围的
E、超过有效期的
第1题
下列应按劣药论处的法定情形是()。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
第2题
下列情形应按劣药论处的是
A.以淀粉充当原料药
B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
C.将原有效期至2012年10月更改为2013年10月
D.生产的药品被污染
第3题
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第4题
下列情形应按劣药论处的是
A、以淀粉充当原料药
B、药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
C、在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定
D、将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
第6题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
第8题
A.变质的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
第9题
下列情形应按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品