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[主观题]

某企业每年生产1000件甲产品,其单位完全成本为18元(其中单位固定制造费用为2元),直接出售的价

某企业每年生产1000件甲产品,其单位完全成本为18元(其中单位固定制造费用为2元),直接出售的价格为20元。企业目前已具备将80%的甲半成品深加工为乙产品的能力,但每深加工一件甲半成品需要追加5元变动加工成本。乙产品的单价为30元。假定乙产品的废品率为1%。要求:(1)如果深加工能力无法转移,做出是否深加工的决策。(2)深加工能力可用来承揽零星加工业务,预计可获得贡献边际4000元,做出是否深加工的决策。

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更多“某企业每年生产1000件甲产品,其单位完全成本为18元(其中单位固定制造费用为2元),直接出售的价”相关的问题

第1题

某企业本期生产甲产品400件,耗用实际工时5000小时,实际工资总额9000元,标准小时工资率2元,单位产品耗用标准工时12小时。要求:计算并分析直接人工成本差异。

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第2题

某企业某年计划生产一种产品,该产品单价为500元,单位产品的变动费用为250元,其固定成本为600万元,该企业产销量不赔的最低产量为()件。

A.24000

B.28000

C.23000

D.21000

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第3题

某企业生产的甲产品须经过三道加工工序完成,原材料分别在各个工序开始时一次投入。甲产品单位成品原材料消耗定额为250元,其中,各工序投料定额分别为150元、75元、25元。200×年6月末盘点确定的甲产品数量为350件,其中,各工序分别为90件、130件、130件。则每道工序的在产品投料程度及约当产量是多少?

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第4题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第5题

GMP要求食品生产企业确保终产品的质量符合标准,其制定单位不包括A.国家政府机构(如FDA)B.行业组

GMP要求食品生产企业确保终产品的质量符合标准,其制定单位不包括

A.国家政府机构(如FDA)

B.行业组织

C.食品企业

D.食品供应单位

E.食品生产单位

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第6题

甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在()内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构。

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

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第7题

某厂生产的滚珠直径X服从正态分布N(μ,σ2),从某天产品中随机抽取6个,测其直径(单位:mm)为:14.6,15.1,14.9,14.8,15.2,15.1。求μ的置信区间。(1)已知σ2=0.06,α=0.05;0.10;(2)未知方差σ2,α=0.05;0.10。

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第8题

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是

A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品,为其提供发票的

B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的,为其提供包装材料的

C.某明星知道请他代言的产品是假药,为其作广告宣传的

D.某企业知道他人生产的药品无批准文号,为其提供原料的

E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品,为其提供运输条件的

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第9题

下列说法错误的是()A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标

下列说法错误的是()

A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第10题

下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第11题

下列说法错误的是A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B.对疗效不确切、不良

下列说法错误的是

A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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