某企业某年计划生产一种产品,该产品单价为500元,单位产品的变动费用为250元,其固定成本为600万元,该企业产销量不赔的最低产量为()件。
A.24000
B.28000
C.23000
D.21000
A.24000
B.28000
C.23000
D.21000
第1题
A.该企业的销售成长率为125%
B.该企业产品计划销售情况好于上年
C.该企业的销售规模扩大了
D.该企业的销售额下降了
第2题
而且产品都能够销售出去,问:两种产品的产量各为多少时,才能获得最大利润?
第4题
该中药降糖药A、为劣药
B、为假药
C、按劣药论处
D、按假药论处
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药
B、没收该药品生产企业的违法所得
C、处罚20万元
D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
第5题
根据材料,回答题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。
该中药降糖药 查看材料
A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处
第6题
A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药
B.沙嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药
C.涉嫌无证生产经营n涉事产品为假药
D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药
第7题
[共用题干]
某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。
本案的违法主体是() 查看材料
A.该制药公司
B.甲地药品监督管理部门
C.甲地制药企业
D.甲地人民政府和药品监督管理部门
第8题
药品生产企业的某批产品共包装484件,应随机取样量为()
A.5
B.8
C.10
D.11
E.12
第9题
药品生产企业的某批产品共包装256件,应随机取样量为()
A.10
B.15
C.16
D.17
E.18
第10题
A.药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任
B.药店不是假品牌的生产者,不应承担责任
C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任
D.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任
第11题
买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是
A.药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任
B.药店不是假品牌的生产者,不应承担责任
C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任
D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务,应承担部分责任
E.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任