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题目内容
（请给出正确答案）
A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药
B.沙嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药
C.涉嫌无证生产经营n涉事产品为假药
D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药
答案
更多“A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示为B省的大众生物科技有限公”相关的问题
第2题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
第3题
[共用题干]
2015年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在武汉某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口某牌腹腔镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该腹腔镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，某内镜中国有限公司是一家注册地在香港的公司，该公司负责某进口内镜系统在中国的销售事宜，腹镜系统销售金额83000美元。该套腹腔镜系统在进口过程中只取得其中设备（价值21750美元）的进口产品注册证书。据不完全统计，该公司在湖北地区21家医疗机构共销售26套内镜系统，销售金额约200万美元（折合人民币约1700万元），其中销售未经注册的医疗器械设备金额约150万美元（折合人民币约1200万元）。
对经营此内镜公司的处理，下列说法不正确的是（） 查看材料
A.只能由省级以上人民政府药品监督管理部门处理
B.将被责令停止经营
C.将被没收违法经营的产品和违法所得
D.将被处以违法所得2倍以上5倍以下罚款
第4题
开办零售企业的审查批准部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级以上药品监督管理部门
D．县以上药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
第5题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
第6题
审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业()。
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理部门
E．县以上药品监督管理部门
第7题
A.药品标签未标明有效期
B.药品超过有效期
C.直接接触药品的包装材料未经批准
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E.药品擅自添加着色剂
第9题
第10题
由各级药监部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得
A．发布该品种药品广告，已经发布广告的，可继续完成
B．发布该品种药品广告
C．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
D．继续完成已发布的广告
E．立即停止发布广告，以广告发布签约为准
