对申报生产的三批样品进行检验的是（)。A．省级药品监督管理局 B．市级药品监督管理局 C．国家食品药

对申报生产的三批样品进行检验的是()。

对申报生产的三批样品进行检验的是()

A．省级药品监督管理局

B．市级药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．药品检验机构

E．省级卫生行政部门

A.审批《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》

B.审批医院制剂及其内包材

C.负责GSP认证的组织实施

D.负责建立GSP检查员库

E.受国家委托，对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查，并对样品进行检验

负责对申报药物试制的样品进行检验的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

A．样品检验

B．药品标准复核

C．药品注册检验

D．药品注册标准

E．国家标准

药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是

A.对抽取的样品进行检查

B.对申报资料进行形式审查

C.向确定的药品检验所发出注册检验通知

D.填写《药品注册申请表》

E.将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局

A.对抽取的样品进行检查

B.对申报的药品标准进行复核

C.在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局

D.同时报送通知其检验的省级药监局

E.通知申请人

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准，生产工艺、包装、标签和使用说明书实样

D.受托方"药品GMP证书"复印件

E.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况