持续经营前提下,企业正确的做法有()
A.计提固定资产折旧
B.进行无形资产销
C.资产按历史成本计价
D.资产按清算价格计价
E.区分流动资产和非流动资产
A.计提固定资产折旧
B.进行无形资产销
C.资产按历史成本计价
D.资产按清算价格计价
E.区分流动资产和非流动资产
第1题
以下关于药品收货与验收做法错误的是
A.在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
C.验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
第2题
A.在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
C.验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
第3题
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购销记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
第4题
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购销记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
第5题
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由所在地县以上药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购进记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
第6题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是
A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品
B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据
C.在产品宣传会上现货销售药品
D.销售其他药品生产企业生产的药品
E.销售药品时,提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件
第7题
A.海尔集团的做法很新颖,但我们学不来
B.海尔集团的做法不符合现代市场经济规则
C.海尔集团此举只是为了制造广告效应
D.海尔集团的经营理念对企业长远发展有利
第8题
A.必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E.应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
第9题
A.必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E.应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门做法,不符合规定的是
A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査
B.对被检查人的业务秘密保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押
第11题
A继续销售非处方药,停止销售处方药
B 挂牌告知,继续销售处方药和非处方药
C. 挂牌告知,停止销售处方药和甲类非处方药
D. 挂牌告知,继续销售非处方药,停止销售处方药