请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码进入小程序
题目内容
（请给出正确答案）
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购销记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
答案
更多“关于药品批发企业的管理，正确的是A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管”相关的问题
第2题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购
C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
第3题
A．必须设立专门的货架或专柜
B．可以进行有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式
C．必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药，并保存采购记录
D．连锁分店必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送药品，分店不得独自采购
E．销售乙类非处方药普通商业连锁超市连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作
第4题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片
C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
第5题
关于药品采购的说法，错误的是
A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药
C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材
第6题
A.应有验收、发货、退货的专用场所
B.应有不合格药品专用存放场所
C.经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所
D.经营疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库
第7题
A.具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商
B.A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营
C.具有相应经营资质的药品批发企业，只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构
D.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，锚误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
第11题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
