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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

答案
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B.药品广告可以含有保证功效的内容

C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()

A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚

B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚

C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚

D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

A.开办药品生产企业,应当经国家药品监抒竹理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商致,可以委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第6题

《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构管理条例》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《卫生技术人员职务试行条例》

E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ()

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

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