题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.批准文号
B.批号
C.生产日期
D.商品名称
E.生产地址
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、作用功效
C、生产日期
D、商品名称
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.批准文号
B.批号
C.生产日期
D.商品名称
E.生产地址