题目内容
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[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
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根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
第1题
A.《中华人民共和国药品注册法》
B.《中华人民共和国安全生产法》
C.《中华人民共和国质量法》
D.《中华人民共和国药典》
E.《中华人民共和国药品管理法》
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合()。
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.批准文号
B.批号
C.生产日期
D.商品名称
E.生产地址
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
第10题
《药品生产许可证》的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》