根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对发生不良反应的药品立即查封和扣押

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B.药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准

D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

根据((中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

根据下列选项，回答下列各题：

A．药品政府定价

B．药品政府指导价格

C．药品采购价

D．常用药品的价格

E．药品生产经营成本根据《中华人民共和国药品管理法》

医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.超过有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的