根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.擅自添加辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.变质的药品
D.擅自添加辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第3题
第4题
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的()。
第5题
A.药品经营企业购进药品
B.药品经营企业购销药品
C.药品经营企业销售药品
D.药品入库和出库
E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录()。
第7题
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
第8题
根据((中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
第9题
根据下列选项,回答下列各题:
A.药品政府定价
B.药品政府指导价格
C.药品采购价
D.常用药品的价格
E.药品生产经营成本根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其
第10题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的