根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
第1题
根据下列选项,回答 101~102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得()
第2题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。
第4题
根据下列选项,回答 49~52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是()
第5题
根据下列选项,回答 101~104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
第6题
根据下列选项,回答 106~109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()
第8题
根据下列选项,回答 113~115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是()
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”