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[单选题]

关于审核实施阶段的文件评审,你认为下列说法不正确的是()。

A.确定文件所属的体系与审核准则的符合性

B.确定文件实施的有效性

C.收集信息以支持审核活动

D.文件评审可以与其他审核活动相结合

答案
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更多“关于审核实施阶段的文件评审,你认为下列说法不正确的是()。”相关的问题

第1题

按照ISO/IEC17021-1规定,下列哪些是第一阶段审核的目的?()

A.审核客户的文件化的管理体系信息

B.查客户理解和实施标准要求的情况,特别是管理的关键绩效或重要的因素、过程、目标和运作的识别情况

C.审查二阶段所需资源的配置情况,并与客户商定第二阶段的细节

D.评价客户管理体系的实施情况

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第2题

下列关于饲料添加剂生产许可证的申办程序,正确的有()。

A.企业应向所在地省级饲料管理部门提出申请

B.省级饲料管理部门在收到申请后20天内作出是否受理决定

C.省级饲料管理部门组织评审组进行审核和实地考核

D.考核合格,由省级饲料管理部门发给生产许可证

E.饲料添加剂生产许可证的有效期是5年

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第3题

患者,65岁,滑倒跌伤入院。病人对护士说“我一个朋友去年跌倒,大家都认为没事儿,结果她死了”。下列哪
项是护士最合适的回答

A.这种事情发生的概率相当低的

B.我们时刻对你进行监护,你不会有事的

C.不要乱想,我会很好地照顾你

D.不用担心,现在有很好的医疗技术

E.你在担心可能那样的事情会发生在你身上吗

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第4题

某局局长平时大手大脚,造成了一些浪费。但在一次大会上他所作的关于勤俭节约的报告却既生动又
深刻。秘书科王科长会后对局长说:“群众反映你的讲话很好,要求作为文件下发,你看行不行?”“当然行,不过要作为文件下发,还得修改充实一下,这只有请你这个秀才代劳了。”王科长稍作犹豫,说:“是不是根据您讲的内容,在后面提出几条杜绝浪费的措施来?”局长立即回答道:“行!你去写吧!”王科长在整理局长的讲话稿时,增补了几条反对浪费的具体措施,有几条内容就是针对领导浪费现象的。文稿交上去以后,王科长心里还是有些不踏实,没想到局长很快批准下发,还亲自送到他手上,说:“你修改得很符合实际,打印下发到全局范围贯彻执行。”“我可是按照您的讲话稿整理的啊!”王科长说。“我知道是我讲的。”局长笑着说,“我也会按照我讲的去做的!”发文以后,由于局领导以身作则,该局浪费现象很快得到抑制,勤俭节约开始风行。阅读上面案例,结合案例试分析王科长成功地运用了哪些参谋方法和参谋艺术。

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第5题

审核结论可陈述的内容包括()

A.管理体系与审核准则的符合程度

B.管理体系的有效实施、保持和改进

C.管理评审过程在确保管理体系持续的适宜性、充分性、有效性和改进方面的能力

D.审核结论可能导致有关改进商务关系的、认证、注册或未来审核活动的建议

E.审核人与委托人的关系

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第6题

张某带着怀孕的妻子到医院找他的老同学王医生,求他帮助检查一下是不是男孩。王医生无奈地做了B超
检查,并对张某说"看不清"。张某回家把孩子做掉了。对此事的看法,你认为哪一种正确?

A、王医生的做法很聪明,既没告知孩子的性别,又没有得罪朋友

B、王医生已经犯法,应以过失杀人罪被起诉

C、不论如何,做妊娠妇女体内胎儿性别鉴定是犯法的

D、王医生应该婉言谢绝老同学的相求,并介绍他到私人医院做B超

E、王医生本不应该实施B超检查,但老同学例外

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第7题

受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第8题

组织最高管理者的质量职责包括()。

A.确定质量方针并形成文件

B.制定组织整体的质量目标

C.实施质量控制和质量改进

D.组织对质量管理体系的管理评审

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第9题

关于自行研究开发的无形资产,下列说法中表述不正确的有()

A.研究阶段的支出,应当资本化,确认为无形资产

B.研究阶段的支出,应当费用化,月末转入当期损益

C.研发支出,应当区分研究阶段支出与开发阶段支出

D.开发阶段的支出,应当资本化,确认为无形资产

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第10题

药事管理委员会的职责有()

A.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

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第11题

医疗机构药事管理委员会的职责是()。

A.认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

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