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[主观题]

各二级单位维修车间钳工包机人必须定期对所包设备进行巡检,并填写巡检记录;维修车间对A类特护机组的管理执行《关键机组特护管理规定》,巡检人员对( )设备每天至少巡检一次,对C类设备每( )至少巡检一次;二级单位状态监测小组按照《大庆石化公司设备状态监测和故障诊断管理规定》对设备进行监测;生产车间设备员每天至少对运行设备检查一次,维修车间技术员每周至少对运行设备检查一次。

各二级单位维修车间钳工包机人必须定期对所包设备进行巡检,并填写巡检记录;维修车间对A类特护机组的管理执行《关键机组特护管理规定》,巡检人员对()设备每天至少巡检一次,对C类设备每()至少巡检一次;二级单位状态监测小组按照《大庆石化公司设备状态监测和故障诊断管理规定》对设备进行监测;生产车间设备员每天至少对运行设备检查一次,维修车间技术员每周至少对运行设备检查一次。

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第1题

各二级单位机动部门必须对工艺防腐措施的实施效果进行跟踪检查,并将检查结果及时反馈给生产技术部门。()
各二级单位机动部门必须对工艺防腐措施的实施效果进行跟踪检查,并将检查结果及时反馈给生产技术部门。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题

各二级单位机动部门必须对()措施的实施效果进行跟踪检查,并将检查结果及时反馈给(),为改善工艺防腐效果、筛选()提供可靠依据。
各二级单位机动部门必须对()措施的实施效果进行跟踪检查,并将检查结果及时反馈给(),为改善工艺防腐效果、筛选()提供可靠依据。

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第3题

《大庆石化公司设备检查细则》要求:各二级单位要依据设备管理制度制定( )办法,定期召开设备工作例会,按要求执行并追踪落实( )。
《大庆石化公司设备检查细则》要求:各二级单位要依据设备管理制度制定()办法,定期召开设备工作例会,按要求执行并追踪落实()。

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第4题

各二级单位的工艺腐蚀监测应做到按时采样、分析准确。根据分析报告及时调整工艺操作,不得随意停用(),停用时必须经过()、()的书面批准后方可实施。
各二级单位的工艺腐蚀监测应做到按时采样、分析准确。根据分析报告及时调整工艺操作,不得随意停用(),停用时必须经过()、()的书面批准后方可实施。

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第5题

C类设备在当班操作人员每班正常对设备运行情况巡检的基础上,包机人( )进行一次包机检查。
C类设备在当班操作人员每班正常对设备运行情况巡检的基础上,包机人()进行一次包机检查。

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第6题

未经( )审核批准,各二级单位、基层单位、施工单位不能随便更改原保温(冷)设计确定的保温(冷)结构,凡需改用保温(冷)材料或修改保温(冷)结构,必须事先征得( )同意,并出具材料代用材料通知单和设计变更单后,方可实施。
未经()审核批准,各二级单位、基层单位、施工单位不能随便更改原保温(冷)设计确定的保温(冷)结构,凡需改用保温(冷)材料或修改保温(冷)结构,必须事先征得()同意,并出具材料代用材料通知单和设计变更单后,方可实施。

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第7题

各二级单位在用的疏水器如需变更型号时,要根据工艺条件确定疏水器的有关参数后进行,仅需二级单位机动部门批准后方可进行。()
各二级单位在用的疏水器如需变更型号时,要根据工艺条件确定疏水器的有关参数后进行,仅需二级单位机动部门批准后方可进行。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题

《中国华电集团公司电热费回收管理办法》中规定二级单位和发电、供热企业要定期对电热费回收情况进行分析,包括电热费回收额、回收率、票据占比等,重点分析未收回的电热费,并制定回收策略()
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第9题

与“医院药剂管理办法”相符合的是()。

A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型

B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备

C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册

D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用

E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管

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第10题

下列说法正确的是

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,必须在原公告范围内予以更正

D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E.药品质量抽查检验不得收取任何费用

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第11题

下列说法正确的是()

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正

D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E.药品质量抽查检验不得收取任何费用

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