与“医院药剂管理办法”相符合的是()。
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管
第1题
A.审定本院用药计划
B.制订本院基本用药目录和处方手册
C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应
D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型
E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应
第3题
1989年,我国颁布的《医院药剂管理办法》明文规定药学信息服务的职能部门是
A.药剂科的药学信息室
B.医院的远程治疗中心
C.中、西药调剂室
D.药品检验室
E.临床药学室
第5题
A.医院主管院长批准后方可使用
B.药剂科主任批准后方可使用
C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D.药事管理委员会审核批准后方可使用
E.省级药品监督管理部门批准后方可使用
第6题
A.乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会
B.县级医院要设立药事管理委员会
C.县以上医院(含县)要设立药事管理委员会
D.地(市)级医院要设立药事管理委员会
E.地(市)级以上医院要设立药事管理委员会
第7题
A.审定本院用药计划,制(修)订本院基本用药目录
B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应
C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作
E.根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型
第8题
A.医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售
B.医疗机构制剂不得发布广告
C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或省级药品监督管理部门批准,医院制剂可以在指定医院间调剂使用
D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的购销记录
E.医疗机构向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致
第9题
A.医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售
B.医疗机构制剂不得发布广告
C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或省级药品监督管理部门批准,医院制剂可以在指定医院间调剂使用
D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的购销记录
E.医疗机构向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致
第10题
根据上文,回答 32~35 题。
A.医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件
B.根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方
C.药典.部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力
D.医师对个别病人用药的书面文件,具有法律.技术和经济上的意义
E.医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证
第 32 题 处方()