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[主观题]
各二级单位机动部门必须对()措施的实施效果进行跟踪检查，并将检查结果及时反馈给()，为改善工艺防腐效果、筛选()提供可靠依据。
各二级单位机动部门必须对（)措施的实施效果进行跟踪检查，并将检查结果及时反馈给（)，为改善工艺防腐效果、筛选（)提供可靠依据。
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第1题
此题为判断题(对，错)。
第2题
此题为判断题(对，错)。
第3题
第4题
A.普通病房医务人员落实个人防护措施要实施二级防护
B. 对有流行病学史的患者进行单间隔离
C. 需要留陪人的患者，要求只能固定一名陪护人员
D. 陪护人员必须佩戴口罩，并对其进行体温测量
E. 做好环境、物表、空气消毒，除每日两次清洁之外，增加空气喷雾消毒一次
第6题
A.是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售
B.是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验
C.属于自愿性检验
D.规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为
E.主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为
第7题
A.加强与业务部门的业务沟通和信息共享，进行基础资产风险监测，组织风险分类讨论
B.对资产管理业务部门提供的风险分类材料，如有疑问，应要求其进一步核实、补充和完善
C.对同级资产管理业务部门的风险分类初分意见进行审核
D.负责牵头组织辖内各经营单位填写分类工作底稿、认定审批表并形成初分意见
E.根据辖内资管业务基础资产的风险分类情况，按季撰写基础资产质量分析，提出针对性管理措施建议，上报省分行风险管理部
第9题
A．一级召回在72小时内，二级召回在48小时内，三级召回在24小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告
B．药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在7日内，二级召回在3日内，三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。
C．药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每7日，二级召回每3日，三级召回每日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
D．召回必须销毁的药品，药品生产企业可以自行销毁。
E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。
第10题
A.国务院
B.税务部门
C.注册会计师协会
D.财政部门
