对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药A．起效越快B．治疗效果越好C．代谢快D．消除

A.起效越快

B.治疗效果越好

C.代谢快

D.消除快

E.消除慢

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于

A．静滴速度

B．溶液浓度

C．药物半衰期

D．药物体内分布

E．血浆蛋白结合量

A.消除速度与体内药量无关

B.消除速度与体内药量成正比

C.消除半衰期与体内药量无关

D.消除半衰期与体内药量有关

E.大多数药物在体内的转运和消除符合

某些药物经过肝脏后，进入体循环的药量明显减少，称为 ()

A.肝肠循环

B.首关消除

C.一级动力学消除

D.零级动力学消除

E.生物利用度

A.运用适当的分离分析方法，测定药物制剂的生物利用度及动力学数据

B.研究药物的作用特性和机制

C.研究病人用药的不良反应

D.研究药品在医院药房储存的稳定性

E.分析药物进入人体内吸收、分布、代谢、消除等动力学过程

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期减少

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案

C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。

D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告

E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性

对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标

D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善