下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
第1题
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
第2题
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性
第3题
关于血药浓度下列叙述不正确的是
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导临床用药的重要指标
D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
第4题
下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是
A、所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化
B、ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数
C、ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用
D、 ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者
E、斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关
第5题
下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是
A.锂盐
B.巴比妥
C.地高辛
D.苯妥英钠
E.氨基糖苷类抗生素
第6题
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
第7题
下列选项中,关于老年人的生理变化对药动学的影响,叙述错误的是()。
A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加
B.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小
D.当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒
E.肝药酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长
第8题
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型,F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
第9题
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是
A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B、一般受试动物采用雄性
C、根据数学模型提供药动学参数
D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E、动物尽量在清醒状态下进行试验
第10题
以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是
A.茶碱
B.保泰松
C.阿司匹林
D.万古霉素
E.苯妥英钠