进口原木带有树皮的,应当在输出国家或地区进行有效的除害处理,并在植物检疫证书中注明()。
A.除害处理方法
B.使用药剂
C.剂量
D.处理时间和温度
A.除害处理方法
B.使用药剂
C.剂量
D.处理时间和温度
第2题
A.申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可
B.申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可,或经国家药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要
C.进口药品到岸后,进口单位向海关备案
D.进口药品到岸后,进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案
E.医疗机构临床急需进口少量药品的,需省级药品监督管理部门审批
第3题
A.申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可
B.申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可,或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要
C.进口药品到岸后,进口单位向海关备案
D.进口药品到岸后,进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案
E.医疗机构临床急需进口少量药品的,需省级药品监督管理部门审批
第5题
进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可()。
A.一律不得批准进口
B.在限定条件下可以批准进口
C.不需批准可以进口
D.经过国家食品药品监督管理部门批准都可以进口
E.符合GMP的可以进口
第6题
进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可()。
A.一律不得批准进口
B.在限定条件下可以批准进口
C.不须批准可以进口
D.经过国家食品药品监督管理部门批准都可以进口
E.符合GMP的可以进口
第7题
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
第8题
A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号
B.生产企业名称
C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称
D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
第9题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应
A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心
B、首次获准进口之日满5年的,应报告该药品发生的所有不良反应
C、首次取得进口药品注册证之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E、首次获准进口之日5年内,报告该药品发生的新的严重的不良反应
第10题
A.不允许进口
B.经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口
C.经省级药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口
D.经出口国或地区政府部门批准后可以进口
E.只要有市场有需求就可以进口
第11题
有关进口药品的表述,错误的是
A.从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E.必须是安全有效、临床需要的品种