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（请给出正确答案）
有关进口药品的表述，错误的是
A．从允许药品进口的口岸进口
B．海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C．必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D．只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E．必须是安全有效、临床需要的品种
答案
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第1题
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为
A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
C．未向药监部门登记备案
D．向口岸药检所送检样品推迟
E．未向国家药监部门登记备案
第2题
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将
A．撤销进口药品注册证书
B．给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书
C．给予警告、责令改正
D．给予经济处罚
E．在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
第3题
A.向海关申报允许进口的废物，应主动向海关提交废物进口许可证，入境货物通关单及其他有关单据
B.存入保税仓库的废物必须取得有效废物进口许可证
C.废物进口许可证实行“一批一证”管理
D.对未列入《限制进口类可用做原料的废物目录》的废物一律不得进口
第4题
A．按劣药处理
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第5题
A．按劣药处理~
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第6题
下列临床药师应履行的职责的表述，错误的是
A．参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对手术治疗提出建议
B．进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
C．协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
D．协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息
E．提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识
第7题
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
第8题
A.药物临床试验机构认定
B.生物等效性试验
C.网络第三方平台售药
D.药品从口岸进口
第9题
下列属于第三类药品的是
A．中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂
B．从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂
C．改变剂型的
D．改变给药途径的
E．新发现的中药材及其制剂
