关于信息，下列说法不正确的是（)。

关于人体试验的知情同意，下列说法中不正确的是

A、受试者能够理解信息的内容

B、科研人员将有关信息告诉受试者

C、受试者的同意不可更改

D、受试者自由决定同意

E、受试者具有自主能力

关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是

A．科研人员将有关信息告知受试者

B．受试者能够理解信息的内容

C．受试者具有自主能力

D．受试者自由决定同意

E．受试者的同意表示不可更改

关于人体试验的知情同意，下列说法中不正确的是

A.科研人员将有关信息告知受试者

B.受试者能理解信息的内容

C.受试者具有自主能力

D.受试者自由决定同意

E.受试者的同意表示不可更改

A.该格式可以存储图像的图层信息

B.该格式可以存储图像的路径信息

C.该格式可以存储图像的通道信息

D.该格式可以存储图像的历史记录信息

A.信号流图中，节点表示的某点的信号

B.信号流图中，箭头方向表示信息的流向

C.信号流图中，支路上的标注的是信号的变化增益

D.信号流图中，回路上每个节点的信息出入只能一次

A.确定文件所属的体系与审核准则的符合性

B.确定文件实施的有效性

C.收集信息以支持审核活动

D.文件评审可以与其他审核活动相结合

A.WWW客户程序在Internet上被称为WWW浏览器

B.WWW客户程序为用户提供了信息查询接口

C.OutlookExpress是一种流行的WWW客户程序

D.WWW客户程序提供Usenet新闻组服务

A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据

B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源

C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的

D.经各省、自治区、直辖市批准

关于护士应当承担的义务，下列说法不正确的是

A．积极参加公共卫生应急事什救护的义务

B．保护患者隐私的义务

C．正确查对、执行医嘱的义务

D．紧急救治患者的义务

E．将艾滋病患者的信息公布．以防艾滋病患者危害到他人健康。

A. 药品说明书是具有法律效力的

B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息

A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS

B.药品安全说明书通常包括16个部分

C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息

D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法