下列关于药品安全说明书说法不正确的是（)

关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料

E．供上市销售的最小包装必须附有说明书

以下关于药品有效期的说法不正确的是

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据

B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源

C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的

D.经各省、自治区、直辖市批准

A. 药品说明书是具有法律效力的

B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

以下关于药品说明书的说法不正确的是

A．是具有法律意义的重要文件

B．是药物信息情报最基本、最重要的来源

C．是指导医生用药的唯一依据

D．可指导人们正确储藏和保管药品

E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是

A、由医疗器械注册人或者备案人制作

B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号

C、随产品提供给用户

D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应

B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请

D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

下列说法不正确的是（）。

A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B．处方药不得在大众传播媒介发布广告

C．处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍

D．非药品广告可以涉及某些药品的宣传

E．处方药不得进行以公众为对象的广告宣传