关于药品说明书，下列说法不正确的是（)。

A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS

B.药品安全说明书通常包括16个部分

C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息

D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法

A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据

B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源

C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的

D.经各省、自治区、直辖市批准

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一

C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料

E．供上市销售的最小包装必须附有说明书

以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

以下关于药品说明书的说法不正确的是

A．是具有法律意义的重要文件

B．是药物信息情报最基本、最重要的来源

C．是指导医生用药的唯一依据

D．可指导人们正确储藏和保管药品

E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

以下关于药品有效期的说法不正确的是

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应

B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请

D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担