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(请给出正确答案)
[单选题]
根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》,境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品是()
A.1.1类
B.1.2类
C.5.1类
D.5.2类
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A.1.1类
B.1.2类
C.5.1类
D.5.2类
第1题
A.2类
B.3类
C.5类
D.4类
第3题
A.境内外均未上市的改良型新药
B.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品
C.境内外均未上市的创新药
D.境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品
第4题
A.3类
B.1类
C.4类
D.2类
第5题
第6题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督管理部门
第7题
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
第8题
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
第10题
天然物质中提取的新的有效化学单体属于
A.化学药品注册分类1类
B.化学药品注册分类2类
C.化学药品注册分类3类
D.化学药品注册分类4类
E.化学药品注册分类5类
第11题
A.化学药品注册分类1类
B.化学药品注册分类2类
C.化学药品注册分类3类
D.化学药品注册分类4类
E.化学药品注册分类5类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于