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[多选题]

根据药品说明书,下列关于生脉注射液注意事项说法正确的是()

A.本品有升压反映,高血压患者使用时需注意观察血压变化

B.可以使用静脉推注的方法给药

C.本品不宜与中药藜芦、五灵脂及其制剂同时使用

D.本品使用时,不需要新鲜配制,配制后4小时内均可使用

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更多“根据药品说明书,下列关于生脉注射液注意事项说法正确的是()”相关的问题

第1题

根据药品说明书,生脉注射液静脉滴注的配制方法是()

A.一次20-60ml,用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释

B.一次20-60ml,用10%葡萄糖注射液250-500ml稀释

C.一次20-60ml,用0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释

D.一次20-60ml,用5%葡萄糖氯化钠注射液250-500ml稀释

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第2题

根据药品说明书,下列中药注射液中,只能用生理盐水稀释的是()

A.灯盏细辛注射液

B.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液

C.参附注射液

D.香丹注射液

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第3题

根据材料,回答题2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10

根据材料,回答题

2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内

出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。

热原的致热活性中心是 查看材料

A.磷脂

B.蛋白质

C.多肽

D.多糖

E.脂多糖

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第4题

列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在 A.【不良反应】 B.【禁忌】 C.【药物相互作用】 D.【注意事

列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第5题

甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求,不合法的是()。

A.乙药品生产企业需要由药品监督管理部门指定,取得毒性药品生产许可

B.洋地黄毒苷原料药年度生产、供应计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定

C.洋地黄毒苷原料药的生产记录保存3年备查

D.洋地黄毒苷原料药包装容器要有毒药标志

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第6题

生脉注射液的使用注意事项有

A.药物监护

B.适应范围

C.注意滴速

D.注意过敏

E.注意混用

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第7题

根据最新的异甘草酸镁注射液药品说明书,高血压不再为绝对禁忌,并且可以用0.9%氯化钠注射液溶
解使用。()

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第8题

甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。洋地黄毒苷注射液这种药品属于()。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.化学药品

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第9题

下列关于药物间配伍禁忌的说法正确的是()

A.香丹注射液不宜与抗癌药、止血药同用

B.清开灵注射剂与青霉素可以联用

C.灯盏花注射液应避免与PH值过低的液体或药物配伍使用

D.生脉注射液不宜与五灵脂、藜芦在同一容器中混用

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第10题

2014年11月,某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格,导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/
不良事件聚集性报告,患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等,经广东省食品药品检验所检验,该批药品热原项目不合格。

热原的致热活性中心是A、磷脂

B、蛋白质

C、多肽

D、多糖

E、脂多糖

下列关于热原性质的叙述,错误的是A、耐热性

B、可滤过性

C、不挥发性

D、水不溶性

E、不耐酸碱性

下列有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

B、热原是由革兰阳性杆菌所产生

C、热原是微生物产生的内毒素

D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

E、污染热原的途径是多方面的

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第11题

甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅()。

A.【用法用量】

B.【适应症】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

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