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题目内容
（请给出正确答案）
根据材料，回答题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内
出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。
热原的致热活性中心是 查看材料
A.磷脂
B.蛋白质
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
答案
更多“根据材料，回答题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10”相关的问题
第1题
根据下面内容，回答题：
某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。
样品取样件数应为 查看材料
A.19
B.20
C.2l
D.22
E.23
第2题
根据下面资料，回答题：
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料
A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
第3题
根据材料，回答题
某药厂生产的清开灵注射液，其药物组成包括胆酸、珍珠母（粉）、猪去氧胆酸、栀子、水牛角（粉）、板蓝根、黄芩苷、金银花、附加剂为依地酸二钠、硫代硫酸钠、甘油。具有清热解毒、化瘀通络、醒神开窍作用。
附加剂硫代硫酸钠的作用
A、抗氧剂
B、增溶剂
C、抑菌剂
D、PH调节剂
E、渗透压调节剂
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第4题
根据以下材料，回答题
A．有效期至2013年11月01日
B．有效期至2013年11月
C．有效期至2013年10月31日
D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）。
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第5题
根据以下材料，回答题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
第6题
根据材料，回答题
2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是 查看材料
A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请
B.批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号
C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视
第7题
根据材料，回答题
近年来，许多不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊，最终流人药品企业，进入患者腹中。由于皮革在工业加工时，要使用含铬的鞣制剂，因此这样制成的胶囊，往往重金属铬超标。经有关部门检测，多家药厂的多个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标，“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注，也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。
空胶囊壳的主要原料是 查看材料
A.甘油
B.明胶
C.琼脂
D.山梨醇
E.二氧化钛
第8题
根据下面选项，回答题：
A．有效期10月／2013年
B．2013年11月
C．2013年lO月31日
D．2013年11月1日
E．2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年10月31日的有效期为
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第9题
根据以下材料，回答题
根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。
卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于 查看材料
A.假药
B.劣药
C.违法生产
D.监测期新药
第10题
根据以下材料，回答题
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是 查看材料
A.设置专柜由专人管理、专册登记
B.列入必须凭处方销售的处方药管理
C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号
