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题目内容
（请给出正确答案）
A.乙药品生产企业需要由药品监督管理部门指定，取得毒性药品生产许可
B.洋地黄毒苷原料药年度生产、供应计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定
C.洋地黄毒苷原料药的生产记录保存3年备查
D.洋地黄毒苷原料药包装容器要有毒药标志
答案
更多“甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液，向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后，将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方，药师根据说明书指导患者合理用药。关于洋地黄毒苷…”相关的问题
第2题
须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为（）。
A、蔗糖
B、乳糖
C、地高辛
D、洋地黄毒苷
E、葡萄糖注射液
第3题
须检查的杂质为洋地黄毒苷的药物为（）。
A、蔗糖
B、乳糖
C、地高辛
D、洋地黄毒苷
E、葡萄糖注射液
第4题
须检查的杂质为5-羟甲基糠醛的药物为（）。
A、蔗糖
B、乳糖
C、地高辛
D、洋地黄毒苷
E、葡萄糖注射液
第5题
须检查的杂质为还原糖的药物为（）。
A.蔗糖
B.乳糖
C.地高辛
D.洋地黄毒苷
E.葡萄糖注射液
第7题
A.处方药
B.拆零药品
C.冷藏药品
D.中药饮片
第8题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A.生物制品（注射剂型）
B.第二类精神药品（口服剂型 ）
C.心血管类药品（注射剂和片剂）
D.中药注射液和中药提取物
第10题
-根据以下材料，回答题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
应制定召回计划并组织实施的主体是 查看材料
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
