开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为()。

A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发

B.药品经营行业从业人员上岗

C.药品进口备案

D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证

A.10；10；5

B.10；10；7

C.20；20；10

D.20；20；7

A.行政确认

B.行政许可

C.行政监督

D.行政奖励

A.上一年度新开办的

B.上一年度检查中存在问题的

C.发证机关认为需要进行现场检查的

D.破产重组的

A.报关员的报关从来许可

B.企业报关资格的许可

C.企业从事对外贸易经营业务的许可

D.企业从事海关监管货物仓储业务的许可

根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

A. 上一年度新开办的企业

B. 上一年度检查中存在问题的企业

C. 受委托生产药品的企业

D. 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业

E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业

A.上一年度新开办的企业

B.上一年度检查中存在问题的企业

C.受委托生产药品的企业

D.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业

E.发证机关认为需要进行现场检查的企业

A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人

B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩

C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅

D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证

从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）。

A.种植中药材

B.开办药品零售企业

C.开办药品批发企业

D.开办药品生产企业

A.药品广告审査机关

B.药品广告监督机关

C.药品经营企业

D.广告申请人

E.广告发布者，广告经营者