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[主观题]

有关实验动物因素对外源化学物质毒性作用的影响,以下叙述不正确的是A.种属差异除表现在对化学毒

有关实验动物因素对外源化学物质毒性作用的影响,以下叙述不正确的是

A.种属差异除表现在对化学毒物量 (中毒剂量)的差别外,也可表现为质(毒性效应)的差别

B.一般情况下,经细胞色素P450酶系代谢解毒的化学毒物对雄性动物表现的毒性大

C.化学物质经代谢转化增毒时,表现为在成年期毒性大,婴幼期与老年期毒性低

D.同一物种、不同晶系也会表现出对化合物毒性的差异

E.不同品系的动物对致癌物的敏感性可能不同

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更多“有关实验动物因素对外源化学物质毒性作用的影响,以下叙述不正确的是A.种属差异除表现在对化学毒”相关的问题

第1题

有关实验动物机体因素对毒性作用的影响,以下叙述哪条不正确A.一般情况下,成年雌性动物比成年雄性

有关实验动物机体因素对毒性作用的影响,以下叙述哪条不正确

A.一般情况下,成年雌性动物比成年雄性动物对化合物的毒性敏感,但也有例外

B.代谢增毒的化合物对新生动物的毒性可能较大

C.营养不良或失调会影响化合物的毒作用

D.化合物的毒性在性别上的差异主要表现在成年动物中

E.除研究生殖及发育毒性等特殊毒作用外,一般情况下,毒理学研究不用受孕及授乳动物

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第2题

对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察A、阴栓或精子B、行为C、体

对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察A、阴栓或精子

B、行为

C、体重变化

D、进食量改变

E、饮水量改变

如果要做致畸实验,首选A、金黄地鼠

B、小鼠

C、大鼠

D、犬

E、猫

不同化学物质的致畸强度的比较一般用A、活产幼仔平均畸形出现数

B、畸形出现率

C、母体畸胎出现率

D、致畸指数

E、母体/发育毒性比值

如果致畸试验得出该化学物无致畸作用,则其致畸指数范围为A、100

强发育毒性一般母体/发育毒性比值A、>1

B、>2

C、>3

D、>4

E、>5

如果该化学物动物实验确定,但无人类致畸资料,则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物A、Ⅰ类

B、Ⅱa

C、Ⅱb

D、Ⅲ类

E、Ⅳ类

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第3题

对外源化学物生殖发育毒性的特点描述正确的是

A、亚慢性及慢性试验中有剂量效应关系的化合物有生殖发育毒性

B、一般毒性大的化合物,产生生殖发育毒性的可能性就大

C、生殖发育过程对外源化学物的作用比其他系统或功能更为敏感

D、生殖发育毒性只影响当代动物(机体)

E、外源化学物必须直接作用于性腺才能产生生殖毒性

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第4题

毒性是指某毒物引起机体损伤的能力,一般用化学物质引起实验动物某种毒性反应所需的剂量表示()
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第5题

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的
基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带

B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

C、人类接触机会

D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

E、NOAEL或LOAEL的大小

如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了

B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMD

E、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得

如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

B、对其使用进行环境检测

C、对接触人群进行观察监护

D、执行其相应的卫生标准

E、进行危险度评价

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第6题

两种化学物质的毒性比单独化学物质的毒性大,但引起动物中毒失望不是两种毒物类加的结果称为A.相

两种化学物质的毒性比单独化学物质的毒性大,但引起动物中毒失望不是两种毒物类加的结果称为

A.相加作用

B.协同作用

C.独立作用

D.拈抗作用

E.综合作用

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第7题

药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括

A.体外试验或动物试验的结果

B.如缺乏实验依据可注明“尚不明确”

C.药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律

D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性

E.影响药物疗效的因素

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第8题

(100~103题共用备选答案)A.可为每一组分的药理作用B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制
(100~103题共用备选答案)

A.可为每一组分的药理作用

B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等

C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E.复方制剂毒性研究结果

药理作用内容()。

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第9题

外源基因表达产物的毒理学评价不包括()。

A.经口毒理学评价

B.免疫毒性检测评价

C.生殖毒性动物实验

D.热和加工稳定性试验

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第10题

A.可为每一组分的药理作用B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等C.临床药理和药物对人体

A.可为每一组分的药理作用

B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等

C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E.复方制剂毒性研究结果

药理作用内容()。

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