A.可为每一组分的药理作用B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等C.临床药理和药物对人体
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
药理作用内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
药理作用内容()。
第1题
药理作用内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
第2题
复方制剂的药理作用()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
第3题
根据下列内容,回答 104~107 题:
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗伟毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
第 104 题 药理作用内容()。
第4题
复方制剂的毒理研究内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
第5题
非临床毒理研究的内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
第6题
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
药理作用内容()。
第7题
A.复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂,其组分为:……”
B.复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用
C.复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D.复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E.复方制剂说明书中一般不列规格这一项
第8题
下列关于药物粉碎原则的论述中,错误的是
A.药物应粉碎得越细越好
B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变
C.粉碎毒性药物及刺激性药物时,应注意劳动保护
D.粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆措施
E.药材干法粉碎前应先干燥
第9题
下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了使药理作用完全相同
C.为了适应药物性质的要求
D.药理作用可能发生改变
E.为了降低毒副反应