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[主观题]

对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察A、阴栓或精子B、行为C、体

对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察A、阴栓或精子

B、行为

C、体重变化

D、进食量改变

E、饮水量改变

如果要做致畸实验,首选A、金黄地鼠

B、小鼠

C、大鼠

D、犬

E、猫

不同化学物质的致畸强度的比较一般用A、活产幼仔平均畸形出现数

B、畸形出现率

C、母体畸胎出现率

D、致畸指数

E、母体/发育毒性比值

如果致畸试验得出该化学物无致畸作用,则其致畸指数范围为A、100

强发育毒性一般母体/发育毒性比值A、>1

B、>2

C、>3

D、>4

E、>5

如果该化学物动物实验确定,但无人类致畸资料,则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物A、Ⅰ类

B、Ⅱa

C、Ⅱb

D、Ⅲ类

E、Ⅳ类

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更多“对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察A、阴栓或精子B、行为C、体”相关的问题

第1题

对一种化学物质进行发育毒性评价。 如果该化学物为一药品,则应进行A.三阶段一代试验B.三

对一种化学物质进行发育毒性评价。 如果该化学物为一药品,则应进行

A.三阶段一代试验

B.三阶段二二代试验

C.三阶段三代试验

D.多代动物试验

E.三阶段多代动物试验

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第2题

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的
基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带

B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

C、人类接触机会

D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

E、NOAEL或LOAEL的大小

如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了

B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMD

E、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得

如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

B、对其使用进行环境检测

C、对接触人群进行观察监护

D、执行其相应的卫生标准

E、进行危险度评价

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第3题

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的
基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作

B、资料收集

C、不同阶段的毒理学试验项目

D、人群接触资料

E、危险度特征分析

该评价程序应分为几个阶段进行A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B、急性吸入试验

C、皮肤刺激试验、眼刺激试验

D、皮肤变态反应试验

E、皮肤光毒和光变态反应试验

将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异

B、有高剂量向低剂量外推时,一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异

C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样

D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题

E、毒性反应的种属差异,据动物试验不能获得对人类的NOAEL

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第4题

关于急性非致死性毒性试验说法正确的是 A.常用评价指标是Limac B.Limac值越大,表明该受试物

关于急性非致死性毒性试验说法正确的是

A.常用评价指标是Limac

B.Limac值越大,表明该受试物急性毒性越大

C.目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小,并进行急性毒性分级

D.剂量设计一般以LD10作为最高剂量组

E.以上均正确

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第5题

急性毒性实验目的是 A.阐明外来化合物毒性作用的中毒机制 B.确定LOAEL和NOAEL C.评价外来化

急性毒性实验目的是

A.阐明外来化合物毒性作用的中毒机制

B.确定LOAEL和NOAEL

C.评价外来化合物对机体毒性剂量一反应关系,并根据LDso进行毒性分级

D.为致癌试验的剂量设计提供依据

E.以上都是

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第6题

(157~160题共用题干) 有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。

(157~160题共用题干) 有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

A.毒理学实验前的准备工作

B.资料收集

C.不同阶段的毒理学试验项目

D.人群接触资料

E.危险度特征分析

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第7题

适用于长期接触的化学物生殖发育毒性的评价,选用的实验方案为A.三阶段一代试验B.三阶段二代试验C

适用于长期接触的化学物生殖发育毒性的评价,选用的实验方案为

A.三阶段一代试验

B.三阶段二代试验

C.三阶段三代试验

D.多代动物试验

E.一阶段多代动物试验

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第8题

有关实验动物因素对外源化学物质毒性作用的影响,以下叙述不正确的是A.种属差异除表现在对化学毒

有关实验动物因素对外源化学物质毒性作用的影响,以下叙述不正确的是

A.种属差异除表现在对化学毒物量 (中毒剂量)的差别外,也可表现为质(毒性效应)的差别

B.一般情况下,经细胞色素P450酶系代谢解毒的化学毒物对雄性动物表现的毒性大

C.化学物质经代谢转化增毒时,表现为在成年期毒性大,婴幼期与老年期毒性低

D.同一物种、不同晶系也会表现出对化合物毒性的差异

E.不同品系的动物对致癌物的敏感性可能不同

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第9题

某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大
耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A、叠氮钠

B、2-氨基芴

C、敌克松

D、环磷酰胺

E、丝裂霉素C

现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性,应将待测物加在A、营养肉汤培养基

B、顶层琼脂培养基

C、底层琼脂培养基

D、B-2肉汤琼脂培养基

E、改良Schaeffer培养基

要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100

B、200

C、300

D、400

E、500

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第10题

慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗
费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。 对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是

A.研究慢性毒性剂量一反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAEL

B.为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据

C.阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性

D.A和B对

E.A、B、C都对

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