报告不良事件的个人，医院视事件性质、可评估的风险损失程度或可预见的不良后果程度等，经医院办公会讨论给予报告人相应经济处罚（）

A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务

B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告

C.鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度

D.对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚

E.发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

A.电话报告院感办

B.上报医院不良事件信息系统

C.纸质版报告卡

A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源

B.报告事件越多说明机构的安全程度越低

C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”

D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度

医院不良事件自愿报告系统应具备以下那些特点

A.非惩罚性

B.保密性

C独立性

D时效性

E专家分析

A.药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善

B.监测评价能力接近国际先进水平

C.药品定期安全性更新报告评价率达到100%

D.以企业为主体的评价制度不断完善

A.建立医院基本药物目录和协定处方集

B.对药品的使用数据进行挖掘

C.参与药品不良事件的报告和分析

D.进行新药的研究和开发

A.立即测量生命体征并评估意识

B.通知医师

C.日间立即报告病区护士长，夜间报告护理总值班

D.24小时内进行护理不良事件报告

E.病人无伤害无抱怨可不用通报

A.详细记录

B.调查、分析、评价、处理

C.填写《药品不良反应／事件报告表》

D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告

E.对死亡病例，须3日内报告

A.临床试验的安全性指标

B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点

C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序

D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结果评价的受试者

E.不良事件的随访方式与期限

F.缺失数据、未用数据和不合逻辑数据的处理方法

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E.发布药品不良反应警示信息