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[单选题]

麻醉安全不良事件分几级()

A.I

B.II

C.III

D.IV

答案
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第1题

[66~69](药品不良事件的可能原因)A.机体因素 B.药物因素 C.给药方法 D.工作和生活环境 E.生活和

[66~69](药品不良事件的可能原因)

A.机体因素

B.药物因素

C.给药方法

D.工作和生活环境

E.生活和饮食习惯

麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留

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第2题

在疾病诊疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能的损害,属于()级不良事件。

A.I级

B.Ⅱ级

C.Ⅲ级

D.Ⅳ级

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第3题

以下不是分娩镇痛的原则的是()

A.对产程影响小

B.安全、对产妇及胎儿不良作用小

C.起效快,作用可靠

D.分娩镇痛对阴道分娩的意义不大

E.有创镇痛由麻醉医师实施并全程监护

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第4题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第5题

护理不良事件分()。

A.警讯事件、严重差错、一般差错、意外事件、堵漏事件

B.警讯事件、严重事件、严重差错、一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件

C.严重事件、严重差错、一般差错、意外事件、堵漏事件

D.严重事件、严重差错、意外事件、接近差错、堵漏事件

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第6题

有关不良事件报告系统的说法,不正确的是()

A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源

B.报告事件越多说明机构的安全程度越低

C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”

D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度

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第7题

医院员工发生不良事件后,都可以自主选择是否上报院内网医院安全(不良)事件上报系统。()
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第8题

血液净化室应该具有的制度包括以下哪项()。

A.感染管理制度

B.收费管理制度

C.消毒隔离制度

D.不良事件上报制度

E.安全管理制度

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第9题

Ⅰ级、Ⅱ级医疗安全(不良)事件属于强制性报告范畴()
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第10题

承担临床研究的单位和临床研究者,应当

A.在发生严重不良事件时,及时向代理委员会报告

B.在发生严重不良事件时,在34小时内报告有关省级药监局和国家药监局及申请人

C.采取必要的措施,保障受试者的安全

D.密切注意临床研究用药物不良事件的发生

E.发生不良事件时,及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案

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第11题

不属于《医疗质量管理办法》规定的医疗质量安全核心制度的是()

A.医疗质量(安全)不良事件报告制度

B.首诊负责制度

C.疑难病例讨论制度

D.病历管理制度

E.值班和交接班制度

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